Utvikling av CRISPR-Cas9 teknikker kan nå brukes for å redigere HS-genet i hjernen hos levende mus.
Noen overaskende funn antyder nye måter å treffe gamle mål ved HS
Kan feilslåtte studier være til hjelp? En HS mus studie viser solide bevis på at en tilnærming ikke hjelper på HS
Direkte injeksjoner i hjernen til HS-mus med et fettstoff kalt gangliosid GM1 gir stor effekt