Forskningsnyheter om Huntingtons sykdom. I et lettfattelig språk. Skrevet av forskere. Til det globale HS-fellesskapet.

Ser du etter vår logo? Du kan laste ned vår logo og få informasjon om hvordan bruke den på vår side om deling av innhold

Artikler med emnet: human

Med vidvinkelobjektiv: Å se på ikke-motoriske symptomer ved HS

Med vidvinkelobjektiv: Å se på ikke-motoriske symptomer ved HS

Melissa Christianson den 3. mai 2016

Vanlige beskrivelser av HS som vektlegger kun bevegelsessymptomene, gir et ufullstendig bilde av den virkelige sykdommen. HS forårsaker både motoriske og ikke-motoriske symptomer som sammen påvirker hele kroppen. Nå benytter forskerne et mer vidvinklet objektiv for å avgjøre hvordan symptomene kan henge sammen.

Variasjoner i HS-genet påvirker tidspunkt for symptomstart

Variasjoner i HS-genet påvirker tidspunkt for symptomstart

Melissa Christianson den 26. januar 2016

Akkurat som det er vanskelig å forutsi nøyaktig når et uvær vil slå til, er det vanskelig å forutsi når symptomene på Huntingtons sykdom vil bryte ut hos hver enkelt person. Likevel, ny forskning tyder på at ørsmå forandringer i bryteren på Huntington-genet påvirker symptomstart - og kan gi viktig informasjon i søket etter behandling for Huntingtons sykdom.

Liftoff: Første mennesker behandlet med "gene silencing" legemidler mot HS!

Liftoff: Første mennesker behandlet med "gene silencing" legemidler mot HS!

Dr Jeff Carroll den 26. oktober 2015

Today bringer nyheten om at de første huntingtonpasientene har blitt dosert med geninaktiverende legemidler rettet mot HS-genet. Disse modige frivillige pasientene er de aller første HS-pasientene som behandles med legemidler som er designet for å angripe årsaken til HS, en behandlingstilnærming med stort potensiale. Hva er det med denne nyheten som er så spennende?

Melatonin-endringer ved Huntingtons sykdom kan forklare søvnproblemer

Melatonin-endringer ved Huntingtons sykdom kan forklare søvnproblemer

Leora Fox den 12. oktober 2014

Mange personer med Huntingtons sykdom har problemer med søvn. Søvn-våken sykluser er kontrollert delvis av melatonin, et hormon som gjør deg søvnig ved leggetid. Forskere i London målte melatonin nivåer i HS-pasienter, gen-bærere og friske personer og fant endringer i nivået og tid for utskillelse av melatonin. Dette kan hjelpe å forklare søvnforstyrrelsene som forekommer ved HS.

Hvor lang er for lang? Nye tanker om "gråsonen" ved Huntington sykdom

Hvor lang er for lang? Nye tanker om "gråsonen" ved Huntington sykdom

Dr Ed Wild den 18. september 2013

Den genetiske testen ved Huntingtons sykdom innebærer telling av antallet CAG-repetisjoner i starten av HS-genet. Noen testresultater er i en "gråsone" - de viser flere repetisjoner enn normalt, men færre en antallet som fører til HS. Nå, etter å ha studert personer med et CAG-antall i mellomsjiktet, har PHAROS-studien funnet noen subtile (små) forskjeller i stemningsleie (humør) og atferd. Disse resultatene betyr ikke at gen med middels CAG-antall fører til HS, men antyder at de kan ha en viss effekt på hjernen, noe som trenger å bli studert nærmere.