Forskningsnyheter om Huntingtons sykdom. I et lettfattelig språk. Skrevet av forskere. Til det globale HS-fellesskapet.

Ser du etter vår logo? Du kan laste ned vår logo og få informasjon om hvordan bruke den på vår side om deling av innhold

Artikler med emnet: aggregater

Hoppende gener: Huntington sykdom protein invaderer hjernetransplanter

Hoppende gener: Huntington sykdom protein invaderer hjernetransplanter

Dr Jeff Carroll den 30. juli 2014

Huntington sykdom er forårsaket av hjernecellenes feilfunksjonering og tidlig død. Å erstatte de døde og døende celler med stamceller har lenge vært et mål for HS-forskere. En ny studie forsker på langtidshelsen av de tidligste celle- transplantene i hjernen til HS-pasienter - og finner et overraskende resultat.

Proteiner som skrur av DNA ved Huntingtons sykdom: Mer enn hva man ser ved første øyekast

Proteiner som skrur av DNA ved Huntingtons sykdom: Mer enn hva man ser ved første øyekast

Melissa Christianson den 4. mars 2014

DNA er verdens lengste instruksjonsmanual. Fordi den er så lang, benytter cellene spesielle hjelpeproteiner kalt HDAC til å stenge av seksjoner i manualen som ikke brukes særlig ofte. Nå har forskere vist at ved å manipulere et spesifikt HDCA, blir HS-relaterte problemer mindre, både i celler og i forsøk med mus, men på en uventet måte.

Ny studie kaster lys over lokal degenerering i HS

Ny studie kaster lys over lokal degenerering i HS

Dr Kurt Jensen den 14. januar 2014

Spesielle regioner i hjernen degenerer raskere enn andre i Huntingtons sykdom. Steven Finckbeiner's team konkluderer med at denne forskjellen skyldes hjernecellenes evne til raskt å identifisere og kvitte seg med mutert HS protein. Spesielt er nevroner fra sårbare områder i hjernen sene med å kvitte seg med dette proteinet.