HDBuzz er nå lansert! Din kilde til forskningsnyheter om Huntingtons sykdom, skrevet i hverdagsspråk av forskere for det globale HS-samfunnet. HDBuzz er pålitelig, upartisk og fritt tilgjengelig. Nettstedet vil gi deg grunnalg for håp, ved å forklare siste nytt fra den verdensomspennende innsatsen for å finne en effektiv behandling for HS.

Velkommen til HDBuzz

Det er en stor glede å annonsere lanseringen av HDBuzz, en ny side på Internett for oppdaterte nyheter om forskning på Huntingtons sykdom, skrevet i hverdagsspråk av forskere som jobbber med HS. HDBuzz skal være for mennesker som trenger det mest - de som er rammet av HS og deres famile og venner.

Forskningsnyheter om Huntingtons sykdom

HDBuzz vil gi det globale HS-samfunnet fri tilgang til pålitelige og nøytrale artikler som formidler og forklarer den imponerende og nyskapende forskning som skjer i laboratorier og klinikker rundt om i verden. Du kan forvente en ny sak eller to i uken, om spennende nyvinninger innen både klinisk forskning og mer grunnleggende forskning. Se også dekningen av vitenskapelige konferanser om HS og andre hendelser som er av interesse.

I hverdagsspråk

HDBuzz vil gi deg tilgang til nyskapende forskning, fordi vi tror at alle fremskritt innen forskning kan forklares på en måte som gjør det mulig for folk uten vitenskapelig bakgrunn å forstå den - faktisk så tror vi at ikke noe vitenskapelig arbeid er fullendt før det er blitt forstått av dem det angår.

HDBuzz er et eksperiment, og vi trenger å få tilbakemelding fra deg hvordan vi lykkes. Hvis du ikke forstod en artikkel, klikk på ‘Forstod ikke’ knappen og fortell oss hvordan vi kan forbedre det vi skriver. Hvis du likte en artikkel, klikk på ‘likte’ knappen for å la oss vite det.

På nettstedet hdbuzz.net vil ordforklarings pop-ups forklare tekniske begreper som vi bruker.

Skrevet av forskere

«Vi tror at ikke noe vitenskapelig arbeid er fullendt før det er blitt forstått av dem det angår »

HDBuzz sine skribenter og redaktører er kyndige forskere og klinikere som er engasjert i den globale innsatsen for å finne behandling for HS. For å sikre at skribentene er uavhengige, vil de aldri skrive om egen forskning, og alle skribenter må fylle ut en ‘interessekonflikt’ erklæring for hver artikkel.

Du kan finne ut mer om HDBuzz teamet på ‘Om’ seksjonen.

For det globale HS-samfunnet

HDBuzz er resultatet av et spennende samarbeid mellom mange folk over hele kloden, og vi ønsker at innholdet skal nå ut så langt som mulig. HS kjenner ingen kulturellle grenser, noe som også bør gjelde for informasjon om HS.

HDBuzz er finansiert av en unik sammenslutning av HS-pasientforeninger. Våre viktigste støttespillere er Huntington’s Disease Society of America, Huntington’s Disease Association of England and Wales og Huntington Society of Canada, og vi håper at vi kan ønske velkommen flere samarbeidende, globale HS-organisasjoner i løpet av 2011.

Vi tar sikte på å gjøre innholdet på HDBuzz tilgjengelig på så mange språk som mulig.

Hvordan finne oss?

Du vil ha mulighet for å få tilgang til HDBuzz via nettstedet vårt hdbuzz, og artiklene vil også bli tilgjengelig via HS-nettsteder du alt kjenner - slik som hdsa.org, hda.org.uk og huntingtonsociety.ca, hvor vi håper de vil være kilde til engasjerte og informerte diskusjoner.

HDBuzz har nye feed til sosiale medier, så du kan følge HDBussFeed på Twitter, Facebook eller Google Buzz. Du kan også få oppdateringer via e-post.

Har du en hjemmeside eller blog kan du fritt bruke HDBuzz-innhold automoatisk via RSS eller gjengi bestemte artikler du liker. Se vår delingsside i ‘Om’ seksjonen for mer detaljer.

Håp gjennom kunnskap

Det er svært spennende tider for HS-forskningen - i de neste måneder og år forventer vi reelle fremskritt mot en effektiv behandling for den sykdommen vi alle står sammen om å kjempe mot.

Vi ser frem til å videreformidle denne spenningen til deg, og gi deg grunnlag for håp, gjennom HDBuzz.